חברת הביו-פארמה הישראלית כן-פייט (Can-Fite) דיווחה היום על הצלחה משמעותית בניסוי קליני שלב 2a בתרופת ה-Namodenoson לטיפול בסרטן הלבלב. הניסוי, שנערך בקרב 20 חולים עם אדנוקרצינומה מתקדמת של צינורות הלבלב (PDAC) אשר מחלתם התקדמה לאחר טיפולים מערכתיים קודמים, עמד ביעד המרכזי שלו – בטיחות. על פי הדיווח, התרופה נמצאה כסבילה מאוד בקרב אוכלוסיית החולים המורכבת, ולא זוהו אותות בטיחות חדשים מעבר למוכר בניסויים קודמים באונקולוגיה. מדובר בבשורה חשובה עבור החברה, שכן סרטן הלבלב נחשב לאחת המחלות הקשות לטיפול, והוכחת בטיחות היא שלב קריטי בדרך לאישור רגולטורי עתידי.
במישור הפיננסי והמנייתי, הצלחת הניסוי מחזקת את צבר המוצרים של החברה (Pipeline) ומעלה את פוטנציאל המסחור של תרופת ה-Namodenoson, שכבר מחזיקה במעמד של תרופת יתום מה-FDA. נתוני היעדים המשניים של הניסוי, הכוללים הישרדות כוללת (OS) והישרדות ללא התקדמות המחלה (PFS), עדיין נמצאים במעקב, כאשר נכון למועד חיתוך הנתונים כשליש מהחולים עדיין בחיים. המשך המעקב אחר נתוני ההישרדות עשוי לספק אינדיקציות נוספות ליעילות הקלינית של התרופה, דבר שצפוי להשפיע על אמון המשקיעים במניית החברה הנסחרת בבורסת תל אביב ובבורסת ה-NYSE American בארה"ב, במיוחד לאור העובדה שהחברה מתקדמת במקביל עם ניסויים קליניים בשלבים מתקדמים גם בסרטן הכבד ומחלות נוספות.
במישור הפיננסי והמנייתי, הצלחת הניסוי מחזקת את צבר המוצרים של החברה (Pipeline) ומעלה את פוטנציאל המסחור של תרופת ה-Namodenoson, שכבר מחזיקה במעמד של תרופת יתום מה-FDA. נתוני היעדים המשניים של הניסוי, הכוללים הישרדות כוללת (OS) והישרדות ללא התקדמות המחלה (PFS), עדיין נמצאים במעקב, כאשר נכון למועד חיתוך הנתונים כשליש מהחולים עדיין בחיים. המשך המעקב אחר נתוני ההישרדות עשוי לספק אינדיקציות נוספות ליעילות הקלינית של התרופה, דבר שצפוי להשפיע על אמון המשקיעים במניית החברה הנסחרת בבורסת תל אביב ובבורסת ה-NYSE American בארה"ב, במיוחד לאור העובדה שהחברה מתקדמת במקביל עם ניסויים קליניים בשלבים מתקדמים גם בסרטן הכבד ומחלות נוספות.
