חברת הביוטכנולוגיה הישראלית כן-פייט (Can-Fite BioPharma), המתמקדת בפיתוח תרופות למחלות סרטן, כבד ומחלות דלקתיות, הודיעה ב-13 במאי 2026 על צעד משמעותי במאבק בסרטן הלבלב. החברה נערכת להעביר את תוכנית הטיפול שלה לשלב 2b של הניסויים הקליניים, במסגרתו תיבחן התרופה נמודנוסון (Namodenoson) בשילוב עם טיפולי אימונותרפיה בחולים הסובלים מסרטן לבלב מתקדם. ההחלטה להתקדם לשלב זה מבוססת על ממצאים מעודדים מניסוי שלב 2a המתקיים כעת, שבחן את השפעת התרופה על חולים שמחלתם התקדמה לאחר טיפול קודם אחד לפחות.
הנתונים המצטברים מניסוי שלב 2a מצביעים על פרופיל בטיחות חיובי לצד פעילות קלינית משמעותית. בקרב קבוצת חולים מסוימת נצפתה הארכה של משך הטיפול, כאשר חלק מהחולים מטופלים בתרופה כבר למעלה מ-16 חודשים. בנוסף, בקרב יותר מ-30% מהחולים שניתן היה להעריך את מצבם נצפתה התייצבות של המחלה, ו-35% מהמשתתפים בניסוי ממשיכים בטיפול ובמעקב. ד"ר סלומון שטמר, מומחה לאונקולוגיה מהמכון לאונקולוגיה במרכז הרפואי רבין ומוביל הניסוי, ציין כי סרטן הלבלב נותר אחת המחלות הממאירות הקטלניות ביותר עם אפשרויות טיפול מוגבלות מאוד, וכי השילוב המתוכנן של נמודנוסון עם אימונותרפיה עשוי להוות פריצת דרך לאור פוטנציאל ההשפעה המשותף שלהן.
הניסוי המתוכנן, שלב 2b, נועד להעמיק את הבנת התועלת הקלינית של השילוב התרופתי, תוך התמקדות במדדים של הישרדות ללא התקדמות המחלה, הישרדות כללית והתייצבות המחלה. נמודנוסון עצמה היא תרופה הניתנת דרך הפה ופועלת באופן סלקטיבי על הקולטן A3 לאדנוזין. מעבר ליעילותה שנצפתה במודלים פרה-קליניים של סרטן הלבלב, התרופה נבחנת כיום גם לטיפול בסרטן כבד מתקדם ואף זכתה למעמד של תרופת יתום (Orphan Drug Designation) מה-FDA האמריקאי והאיחוד האירופי עבור התוויות אלו.
במקביל להתקדמות המחקרית, כן-פייט מנהלת מהלכים עסקיים אסטרטגיים ומתכננת להציג את פרטי הניסוי החדש בכנס הבינלאומי BIO בסן דייגו. ד"ר שרי פישמן, סגנית נשיא לפיתוח עסקי בחברה, צפויה להיפגש עם חברות אונקולוגיה מובילות לבחינת שיתופי פעולה. החברה כבר חתמה על הסכמי סודיות עם מספר חברות תרופות המעריכות כעת אפשרויות לשותפות בתוכנית הטיפול בסרטן הלבלב. פעילות זו מצטרפת לפורטפוליו הרחב של כן-פייט, הכולל גם את התרופה פיקלידנוסון הנמצאת בשלבי ניסוי מתקדמים לפסוריאזיס, ואת התרופה CF602 המיועדת לטיפול בבעיות בתפקוד המיני. פלטפורמת הטכנולוגיה של החברה פונה לשווקים בשווי מיליארדי דולרים, והתרופות שפיתחה נבחנו עד כה בקרב למעלה מ-1,600 חולים במסגרת מחקרים קליניים, תוך שמירה על רמת בטיחות גבוהה.
