חברת הביוטכנולוגיה הישראלית קן פייט ביופרמה (Can-Fite BioPharma), הנסחרת בבורסות ניו יורק (NYSE American) ותל אביב תחת הסימול CANF, עוסקת בפיתוח תרופות המבוססות על מולקולות קטנות המכוונות לטיפול במחלות אונקולוגיות ודלקתיות. בבסיס הטכנולוגיה של החברה עומד מחקר על קולטן ה-A3 adenosine (A3AR), אשר בא לידי ביטוי ברמה גבוהה בתאים סרטניים ודלקתיים. הגישה הייחודית של קן פייט מאפשרת להפעיל את הקולטן הזה כדי להשרות מוות תאי (אפופטוזיס) של תאי גידול, תוך שמירה על תאים בריאים, דבר המקנה למוצריה פרופיל בטיחותי מיטבי שנבחן עד כה במאות חולים במסגרת ניסויים קליניים.
ביום ה-14 ביולי 2026, הודיעה החברה כי קיבלה אישור מפורט ממרשם הפטנטים האוסטרלי לבקשת פטנט תחת הכותרת "טיפול בסרטן גרורתי מתקדם". אישור זה מהווה נדבך נוסף בפורטפוליו הקניין הרוחני הגלובלי של החברה ומתמקד בתרופת הדגל שלה, נמודנוסון (Namodenoson). התרופה, הניתנת בבליעה, נמצאת כיום בשלבי פיתוח מתקדמים מאוד עבור מספר התוויות אונקולוגיות וכבדיות מרכזיות, ביניהן טיפול בסרטן כבד (Hepatocellular Carcinoma) במסגרת ניסוי פיבוטלי (שלב 3) לאחר שהחברה הגיעה להסכמות עם ה-FDA וה-EMA בנוגע לפרוטוקול הניסוי.
הפטנט האוסטרלי החדש אינו מהלך מבודד, אלא חלק מאסטרטגיה רחבה יותר לביצור מעמדה של נמודנוסון בשוק האונקולוגי העולמי. מעבר לסרטן הכבד, התרופה הציגה תוצאות מעודדות במחקר קליני שלב 2a בסרטן הלבלב, אשר הדגים פרופיל בטיחות מצוין יחד עם ייצוב מחלה משמעותי והארכת חיים עבור המטופלים. בהתבסס על הצלחה זו, מתכננת קן פייט להוציא אל הפועל מחקר שלב 2b שיבחן את השילוב של נמודנוסון יחד עם תרופת הכימותרפיה גמציטבין (gemcitabine).
פנינה פישמן, יו"ר ומנהלת מדעית ראשית בקן פייט ביופרמה, התייחסה להישג וציינה: "פטנט זה מחזק עוד יותר את תיק הקניין הרוחני הגלובלי שלנו סביב נמודנוסון ומחזק את הערך ארוך הטווח של זיכיון האונקולוגיה שלנו". לדבריה, החשיבות של האישור טמונה בתמיכתו בשתיים מהתוכניות האונקולוגיות המתקדמות ביותר של החברה – סרטן הכבד וסרטן הלבלב – ובהרחבת ההגנה על הגישה הטיפולית החדשנית של החברה בשוק בינלאומי משמעותי.
פעילותה של קן פייט כוללת צנרת מוצרים מגוונת המכוונת לשווקי ענק. מעבר לנמודנוסון, החברה מפתחת את התרופה פיקלידנוסון (Piclidenoson), אשר לאחרונה דיווחה על תוצאות חיוביות בניסוי שלב 3 לטיפול בפסוריאזיס והחלה ניסוי פיבוטלי נוסף בשלב 3. כמו כן, נמודנוסון נבחן במסגרת ניסוי שלב 2b לטיפול בכבד שומני הקשור להפרעה מטבולית (MASH), וקיבל מעמד של "תרופת יתום" (Orphan Drug Designation) בארה"ב ובאירופה, לצד מעמד של "מסלול מהיר" (Fast Track) לטיפול קו שני בסרטן כבד מטעם ה-FDA. הפוטנציאל של התרופה רחב עוד יותר, כאשר הוכחות היתכנות (Proof of Concept) הצביעו על אפשרות לטיפול בסוגי סרטן נוספים כגון סרטן המעי הגס, סרטן הערמונית ומלנומה. צנרת המוצרים מושלמת על ידי המולקולה CF602, המיועדת לטיפול באין-אונות והציגה יעילות קלינית במחקרים מוקדמים.
אישור הפטנט הנוכחי באוסטרליה מספק תעודת ביטוח מסוימת למאמצי הפיתוח של החברה. בענף הביוטכנולוגיה, שבו הקניין הרוחני הוא הנכס המשמעותי ביותר, כל הגנה משפטית נוספת בשוק מפותח משפרת את הסיכויים למסחור עתידי מוצלח של התרופה או להשגת שותפויות אסטרטגיות. הצלחת החברה לקדם את נמודנוסון במקביל למספר התוויות קליניות משמעותיות, כשהיא נשענת על פרופיל בטיחותי חיובי שנצבר בקרב למעלה מ-1,600 חולים עד כה, מעמידה אותה בעמדה ייחודית בתוך המגזר האונקולוגי. השוק ימשיך לעקוב אחר ההתפתחויות הקליניות בניסויים המתקדמים, שכן תוצאות חיוביות בהם עשויות לשנות באופן מהותי את הערכת השווי של החברה ואת הנגישות שלה לשווקים הגלובליים.
